Menyusun instruksi kerja dan standar perakitan produk.

Membuat dokumen teknis: WI, Quality Plan, BOM, manual book, dan spesifikasi produk.

Melakukan analisa risiko, troubleshooting, serta evaluasi produk.

Monitoring dan improvement proses produksi.

Memberikan training perakitan kepada tim produksi.

Menyusun dan memastikan kelengkapan dokumen regulatory compliance (AKD, TKDN, dll).

S1 Elektromedis / Biomedis / Teknik Elektro (arus lemah) atau jurusan relevan.

Berpengalaman di bidang elektromedis (lebih disukai).

Terbiasa membuat dokumen teknis (Work Instruction, Quality Plan, BOM).

Memiliki kemampuan analisa dan problem solving yang baik.

Memahami ISO 9001, ISO 13485, dan CPAKB menjadi nilai tambah.

Memahami regulatory compliance alat kesehatan (AKD, TKDN, dll).